艾力斯10月7日公告，公司产品甲磺酸伏美替尼片单药治疗既往未经治疗、携带EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的FURVENT III期试验未达到主要研究终点，即由盲态独立中心审评评估的无进展生存期。公司同ArriVent一起，正在评估FURVENT的完整数据集，以确定后续方案。

　　截至2026年9月30日，公司在伏美替尼用于20外显子插入突变一线治疗的关键性临床试验累计投入约7082万元。上述研发费用发生时已计入相应会计期间损益，不会对公司当期业绩产生重大影响。

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