哈药股份6月10日公告，全资子公司哈药生物近日已按照国家药品监督管理局药品审评中心要求完成临床试验登记，即将启动Ⅲ期临床研究。试验名称为比较达普司他片和达依泊汀а注射液治疗血液透析与腹膜透析慢性肾脏病患者肾性贫血的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究；比较达普司他片和人促红素注射液治疗非透析慢性肾脏病患者肾性贫血的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究。