亚虹医药:APL-2401在澳大利亚获得开展Ⅰ期临床试验许可
亚虹医药1月22日公告,子公司AsierisPharmaceuticals Pty Ltd收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的关于批准公司开发的产品APL-2401在FGFR2/3驱动的晚期实体瘤患者中开展Ⅰ期临床试验的临床试验伦理许可,并于澳大利亚卫生部所属的Therapeutic Goods Administration完成临床试验备案。
亚虹医药1月22日公告,子公司AsierisPharmaceuticals Pty Ltd收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的关于批准公司开发的产品APL-2401在FGFR2/3驱动的晚期实体瘤患者中开展Ⅰ期临床试验的临床试验伦理许可,并于澳大利亚卫生部所属的Therapeutic Goods Administration完成临床试验备案。