君实生物12月14日公告，公司收到美国食品药品监督管理局的通知，EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体和人表皮生长因子受体3双特异性抗体偶联药物，主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。