博瑞医药:BGM1812注射液获美国FDA药品临床试验批准
博瑞医药9月29日公告,公司获美国FDA批准开展BGM1812注射液用于超重或肥胖治疗的I期临床。BGM1812注射液减重适应症在中国已递交临床试验申请,目前正在审评中。截至本公告披露日,全球尚无同类靶点制剂减重适应症获批上市。
博瑞医药9月29日公告,公司获美国FDA批准开展BGM1812注射液用于超重或肥胖治疗的I期临床。BGM1812注射液减重适应症在中国已递交临床试验申请,目前正在审评中。截至本公告披露日,全球尚无同类靶点制剂减重适应症获批上市。