5月6日，贝达药业公告，公司申报的BPI-16350“本品联合氟维司群，适用于既往接受内分泌治疗后进展的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期或晚期复发转移性乳腺癌患者的治疗”的上市许可申请已获得国家药品监督管理局受理。