科兴制药9月21日公告，近日，公司全资子公司深圳科兴药业有限公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，国家药监局批准同意深圳科兴自主研发的TL1A单抗创新药物GB20注射液开展临床试验。GB20注射液是一种靶向肿瘤坏[*]因子超家族成员15的人源化单克隆抗体，可特异性结合TL1A，阻断肠道炎症级联反应，减轻肠道黏膜炎症损伤，拟用于炎症性肠病的治疗。