复星医药12月3日公告，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司近日收到国家药监局关于同意FXS887片用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内开展FXS0887片的I期临床试验。