诺和诺德:司美格鲁肽注射液新增慢性肾脏病适应症在华获批
诺和诺德7月18日宣布,近日,中国国家药品监督管理局正式批准了诺和泰®新增慢性肾脏病适应症,成为中国首个且唯一的GLP-1受体激动剂获批用于降低伴有慢性肾脏病的2型糖尿病成人患者eGFR持续下降、终末期肾病和心血管[*][*]的风险。
诺和诺德7月18日宣布,近日,中国国家药品监督管理局正式批准了诺和泰®新增慢性肾脏病适应症,成为中国首个且唯一的GLP-1受体激动剂获批用于降低伴有慢性肾脏病的2型糖尿病成人患者eGFR持续下降、终末期肾病和心血管[*][*]的风险。