上海医药近期接受投资者调研时称，上药管线中目前已有50个新药项目临床申请获得受理或进入后续临床研究阶段。小分子先导化合物阶段license-out卖了3亿美金，去年有一系列品种取得进展，2个1.1类新药在美国申请二期临床，已经开始入组病人，另外，与贵州生诺合作的X842项目，今年上半年两个跟轩竹合作的品种，自研I001高血压适应症，包括公司睿尔的肌萎缩侧索硬化症项目，这些实验都在顺利开展。I001项目高血压适应症临床三期二阶段已入组269例，预计近期有望完成入组，2023年有望申报上市。X842项目公司具有CMO和CSO的权利，三期临床将于近期揭盲。其他诸如正在开展的罕见病项目和三期项目都比较顺利，通过“自研+引入+对外合作”等尽快推动产品从仿制向创新转型，内部体系逐渐完善。