康辰药业:KC1086联合氟维司群治疗HR+HER2-局部晚期或转移性乳腺癌获得临床试验
康辰药业10月16日公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,KC1086片临床试验申请符合药品注册的有关要求,同意本品联合氟维司群在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性局部晚期或转移性乳腺癌中开展临床研究。
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