悦康药业3月24日公告，全资子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司近日获得美国食品药品监督管理局关于同意YKYY018雾化吸入剂用于人偏肺病毒治疗与预防的临床试验申请的函告，同意该品按照提交的方案开展临床试验。