卫光生物12月24日公告，公司收到国家药监局签发的皮下注射人免疫球蛋白境内生产药品注册临床试验申请《受理通知书》，公司皮下注射人免疫球蛋白已获得临床试验注册申请受理，审批时间与结果尚不确定，公司将积极推进该项目的后续进展。

　　该药品适应症为原发性免疫缺陷病，如X联锁低免疫球蛋白G血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚类缺陷病等。