复星医药9月8日晚间公告，控股子公司复星万邦医药集团有限公司于近期收到国家药品监督管理局关于同意丁二酸复瑞替尼胶囊用于间变性淋巴瘤激酶阳性或者c-ros肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶阳性的IB期至ⅢA期非小细胞肺癌患者肿瘤根治性切除术后的辅助治疗开展临床试验的批准。复星万邦拟于条件具备后于中国境内开展该新药的Ⅲ期临床试验。