陇神戎发7月30日晚间公告，公司控股子公司甘肃普安制药股份有限公司于7月30日收到国家药监局核准签发的2份《药物临床试验补充申请批准通知书》，经审查，5月20日受理的布瑞哌唑口溶膜为已获得批准的药物临床试验申请的补充申请，此次药物临床试验补充申请符合药品注册的有关要求，同意本品按照批准内容继续开展临床试验。批准内容如下：同意增加0.5mg规格、1mg规格。布瑞哌唑口溶膜可用于精神分裂症的治疗。