华森制药7月2日晚间公告，公司近日收到国家药监局核准签发的CX001缓释片的药物临床试验批准通知书。

　　CX001缓释片为公司自研产品，将速释制剂改良为缓释制剂，该缓释制剂可降低给药频率、增加患者顺应性、提高睡眠质量。此次申请开展临床试验的适应症为用于治疗带状疱疹后神经痛。

　　CX001缓释片是公司首个获批临床的改良型创新药项目。