4月10日，百济神州宣布，由百济神州与安进公司共同负责在中国大陆开发和商业化的靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接器抗体安泰适®，经优先审评程序获得国家药品监督管理局附条件批准，用于既往接受过至少2种系统性失败的广泛期小细胞肺癌成人患者。