百时美施贵宝宣布，欧狄沃联合逸沃方案获得中国国家药监局批准，适用于由国家药监局批准的检测评估为PD-L1肿瘤比例分数>1%的表皮生长因子受体基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶阴性的转移性非小细胞肺癌一线治疗，成为中国首个获批的肺癌双免疫联合疗法。