8月8日，荣昌生物在发文称，该公司原研的新型双特异性抗体RC148获得美国食品药品监督管理局新药临床试验许可，在美国开展针对多种晚期恶性实体肿瘤的Ⅱ期临床研究。RC148是一种靶向PD-1和VEGF的双特异性抗体，是荣昌生物利用双特异性抗体技术平台开发的创新药分子，目前该药物在中国开展的单药及联合治疗晚期实体瘤临床研究正在顺利推进中。